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纳米粒径与Zeta电位分析仪:纳米材料表征的双核利器

更新时间:2025-10-22点击次数:44
 随着纳米科技的迅猛发展,纳米颗粒在药物递送、生物成像、催化、能源材料和化妆品等领域的应用日益广泛。纳米颗粒的物理化学性质,尤其是其粒径大小和表面电荷特性,直接决定了其分散稳定性、生物相容性、细胞摄取效率及体内分布行为。因此,对纳米体系进行精确的粒径与表面电势表征,成为研发和质量控制的关键环节。纳米粒径与Zeta电位分析仪(常称“纳米粒度电位仪”或“动态光散射仪”)正是集两种核心功能于一体的表征设备,为科研人员提供了快速、无损、高精度的溶液态纳米颗粒分析手段。

一、技术原理:动态光散射与电泳光散射的融合

现代纳米粒径与Zeta电位分析仪通常基于动态光散射(Dynamic Light Scattering,DLS)和激光多普勒测速(Laser Doppler Velocimetry,LDV)两大物理原理,集成于同一平台。

1.粒径分析——动态光散射(DLS)

当一束激光照射到含有纳米颗粒的溶液中时,颗粒会向各个方向散射光线。由于布朗运动,这些颗粒在溶液中不断做无规则热运动,导致散射光的强度随时间发生快速波动。DLS技术通过高灵敏度光电探测器捕捉这些强度波动,并利用自相关函数分析其衰减速率。颗粒越小,布朗运动越剧烈,光强波动越快,自相关函数衰减越迅速。通过斯托克斯-爱因斯坦方程(Stokes-Einstein Equation),可将扩散系数转换为流体力学直径(Hydrodynamic Diameter),从而得到纳米颗粒的粒径及其分布(如多分散指数PDI)。

2.Zeta电位分析——电泳光散射(ELS)

Zeta电位是纳米颗粒在溶液中滑动面与体相溶液之间的电势差,反映其表面电荷状态和胶体稳定性。测量时,样品池内置电极,施加交变电场。带电颗粒在电场作用下发生电泳运动(正电荷向负极,负电荷向正极)。利用激光多普勒效应,仪器检测运动颗粒散射光频率的变化(多普勒频移),计算出颗粒的电泳迁移率(Electrophoretic Mobility),再通过亨利方程(Henry's Equation)和斯莫鲁霍夫斯基(Smoluchowski)或亨利修正模型,最终换算为Zeta电位值(单位:mV)。

二、核心功能与性能优势

1.一体化测量:在同一仪器上完成粒径、PDI和Zeta电位的快速测定,仅需少量样品(通常0.3–1 mL),极大提高实验效率。

2.高灵敏度与宽测量范围:

-粒径范围:通常为0.3 nm–10μm,可精确测量蛋白、脂质体、聚合物胶束、金属纳米颗粒等。

-Zeta电位范围:±200 mV,适用于各种pH和离子强度条件下的样品。

3.非侵入性与溶液态分析:无需干燥或固定,保持纳米颗粒在真实溶液环境中的自然状态,结果更具代表性。

4.温度可控:内置帕尔贴温控系统(通常4–90℃),可研究温度对颗粒稳定性的影响。

5.自动化与智能化:自动优化测量参数、多重散射校正、数据拟合算法先进,支持批量测量和报告生成。

三、关键应用领域

1.纳米药物研发:

-评估脂质体、外泌体、聚合物纳米粒的粒径均一性(PDI<0.2为佳)和Zeta电位(通常|Zeta|>30 mV表示良好稳定性),优化处方工艺。

-研究药物包封后粒径与电位的变化,预测体内循环时间与靶向能力。

2.生物大分子研究:

-测定蛋白质、抗体、病毒样颗粒的聚集状态,监控储存稳定性。

-分析pH、盐浓度对生物分子构象和电荷的影响。

3.材料科学:

-表征量子点、金纳米棒、二氧化硅纳米颗粒等的分散性。

-研究表面修饰(如PEG化、配体偶联)前后Zeta电位的变化,验证修饰效果。

4.环境与食品科学:

-检测水体中纳米污染物的粒径分布。

-评估食品乳液、纳米乳的稳定性。

四、操作要点与注意事项

-样品准备:需过滤或离心去除大颗粒杂质,避免堵塞或干扰。

-溶剂匹配:选择合适的分散介质,注意其折射率、粘度和电导率对测量的影响。

-浓度控制:过高浓度会导致多重散射,过低则信号弱。通常推荐0.1–1 mg/mL。

-pH与离子强度:Zeta电位对环境敏感,需明确测量条件,可进行滴定实验绘制Zeta-pH曲线。

-重复性验证:建议每样本测量3–5次,取平均值以提高可靠性。

纳米粒径与Zeta电位分析仪作为纳米科技研究的“标配”设备,不仅提供了颗粒尺寸和表面电荷的基础数据,更深入揭示了纳米体系的稳定机制与界面行为。随着人工智能算法和微流控技术的融合,未来的分析仪将向更高通量、更小样品量、原位实时监测方向发展,持续推动纳米材料从实验室走向产业化应用。掌握这一工具,意味着掌握了理解纳米世界动态行为的一把钥匙。
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